Беспалова Елизавета
О проекте
Девочка с рождения имеет тяжелые заболевания – перинатальное поражение ЦНС, недифференцированный генетический синдром, симптоматическая эпилепсия, смешанный тетрапарез, контрактура тазобедренных суставов (оперированные).
Несмотря на тяжесть заболеваний в состоянии девочки наметился прогресс.
Главной сложностью в полноценном лечении и реабилитации является неуточненный генетический диагноз.
За семь лет жизни Лизы, генетики г. Екатеринбурга провели все доступные исследования в рамках программ, финансируемых из государственного бюджета, родители по рекомендации лечащих врачей, оплатили несколько дорогостоящих анализов в генетических в лабораториях г. Москва, но данные исследования ничего не выявили.
Чтобы помочь Лизе справиться с ее болезнью, ей необходимо сдать анализ на полную расшифровку генома, который не оплачивается в рамках существующих государственных программ для детей-инвалидов. Стоимость данного обследования для семьи, где папа единственный кормилец, является «неподъемной». Мы обращаемся за помощью к Вам!
Статьи расходов
| анализ на полную расшифровку генома | 99 600 |