С просьбой о помощи в оплате авиабилетов до места лечения, стоимостью 285 000 рублей, к нам обращается мама замечательного мальчишки Романа.
Рома Трей — маленький боец, который вопреки приговору врачей живет и борется за полноценную жизнь.
У мальчика диагноз Spina Bifida. Это врожденный порок развития, при котором отмечается дефект развития позвоночника, такое отклонение у Ромочки выявили внутриутробно.
За свои 6 лет ребенок уже перенёс 10 сложных операций, он с мужеством и достоинством несет свою болезнь и ни на минутку не отчаивается, он усердно тренируется, реабилитируется. И главная его мечта — это пойти своими ножками.
На днях для Романа появилась уникальная возможность попасть на лечение на острове Кипр, которое поможет ему восстановиться после продолжительных операций .
Роман за свою жизнь, к сожалению, видел только больничные стены,наркозы,операции ,на долю малыша выпало очень много боли.
Наши дорогие волшебники, помогите пожалуйста ребенку получить шанс на полноценную жизнь. Давайте сделаем еще одного ребенка счастливее!

Артемьев Данил, 11 лет. Диагноз: Детский церебральный паралич. Требуется курс реабилитации стоимостью            199 500 рублей. Данил, благодаря многолетним, регулярным занятиям, делает большие успехи в развитии: научился самостоятельно сидеть, ползать, стоять у опоры и ходить с поддержкой.

У мальчика полностью сохраненный интеллект, много друзей и увлечений. А главное хобби Данила – хоккей! Он не пропускает ни одной игры любимой команды. Его большая мечта сыграть в хоккей со своими друзьями.

Ганеев Роберт, 11 лет. Диагноз: ДЦП, спастико-гиперкинетическая форма. Последствия тяжелых родов стали для семьи Ганеевых серьезным испытанием. Ж

Благодаря упорным и регулярным занятиям мальчик достиг хороших результатов. У негоосознанная рь ечь, он самостоятельно умеет ползать, стоять у опоры. Стоимость реабилитации составляет 156 000 рублей. Сумма является непосильной для семьи. К сожалению, остановка в лечении равносильна остановке в развитии Роберт

Очень нужна Ваша помощь в приобретении вертикализатора двухопорного с разведением ног LIW COCO размер 1 стоимостью 321 700 рублей для Власова Саши.

Заболевание младшего сына стало настоящим потрясением для многодетной семьи Власовых. Уже в два месяца Саши родители стали замечать, что малыш не развивается должным образом. После множества обследований ребенку поставлен диагноз: ДЦП выраженный спастический тетрапарез с подкорковыми нарушениями, грубым отставанием в психомоторном и речевом развитии.

Сейчас Саше 2,5 года и у него стали появляться улучшения в эмоциональной сфере, он узнает родных и близких, улыбается, смеется.

К сожалению, в физическом плане прогресс у него минимален. Мальчик неуверенно держит голову, не владеет руками и ногами, не говорит, на бочок поворачивается с трудом. Регулярно проходит лечения и реабилитации. Для занятий дома требуется дорогостоящее устройство, оплатить которое семья не в силах.

Дорогие волшебники, многодетная семья очень просит Вас о помощи. Дадим возможность Сашеньке сделать еще один шаг в сторону здорового и беззаботного детства.

Просим Вас оказать содействие в приобретении коляски Patron Corzino X-country для детей с ДЦП стоимостью 188 000 рублей для Аблаевой Лейлы. Лейле 13 лет. Диагноз — ДЦП, эпилепсия.

К сожалению, несмотря на все усилия врачей и родителей, девочка не сможет ходить.

Лейла учится на домашнем обучении в шестом классе. Любит мультики, музыку, обожает гулять. Девочка очень жизнерадостная, улыбчивая. Так как Лейла уже взрослая девочка, ее очень тяжело носить на руках, и поэтому для поездок на лечение и реабилитации необходима удобная, безопасная, а главное легкая коляска — трость, которая станет для нее не только средством передвижения, но и познанием окружающего мира.

Мы обращаемся к Вам с просьбой о помощи в оплате заднеопорного вертикализатора     RTX-18 для детей с ДЦП стоимостью 188 000 рублей для Артемьева Арсения.

История о силе духа, еще очень маленького, но уже очень сильного человека. Арсению — два года, за свою жизнь он пережил уже шесть сложнейших операций (две операции на кишечник, три на головной мозг и одну на глаза).

Семья, за счет собственных средств, регулярно проходит курсы реабилитаций для того, чтобы улучшить двигательные функции и психомоторное развитие своего сына.

Ребенку, для поддержания наработанных навыков, необходим вертикализатор для домашнего пользования, но его высокая стоимость является непосильной для семьи.

Особенный ребёнок — это сложный путь! Это долгое осознание, принятие. И конечно же, безусловная любовь и вера в своего ребёнка!

9-летней Креховецкой Виктории очень нужна Ваша помощь.

Девочка не разговаривает, не сидит самостоятельно, не ползает, не ходит. У Вики ДЦП.  При этом Вика посещает школу для детей с нарушением опорно-двигательного аппарата и ей безумно нравится учиться. Девочка осваивает коммуникативную программу на Айтрекере – это устройство, благодаря которому при помощи взгляда можно разговаривать и обучаться.  Для полноценного развития такие занятия должны быть регулярными. Но урок на айтрекере проходит в школе раз в неделю и это катастрофически мало.

Мама воспитывает Вику одна. Работать нет возможности, весь доход семьи складывается из пенсий и пособий от государства, и поэтому купить такой аппарат им не под силу.

Плоды занятий уже видны, появился прогресс и осваиваются новые навыки. Но для всестороннего развития Виктории сейчас нужна именно материальная помощь — покупка айтрекера, программного обеспечения для приставки, общая стоимость которых составляет 412 500 рублей.

Наши дорогие волшебники! Помогите пожалуйста ребенку получить шанс учиться и развиваться. Давайте сделаем еще одного ребенка счастливее!

К нам обратилась многодетная мама Исламова Алена с просьбой оказать помощь в сборе средств на реабилитацию для своих сыновей.

Семья Исламовых из маленького села Нижняя Чегодайка Черемшанского района Республики Татарстан, услышала страшный диагноз дважды.

Камиль – 8 лет, диагноз гипомиелинизирующая лейкодистрофия 13 тип, ДЦП, спастическая диплегия. Требуется лечение в РЦ «Адели-Пенза» стоимостью 150 000 рублей.

Динар – 3 года, диагноз гипомиелинизирующая лейкодистрофия 13 тип, ДЦП. Требуется лечение в РЦ «Адели-Пенза» стоимостью                   130 000 рублей.

С 2019 года мальчики реабилитируются только там. И достигли больших результатов. Камиль окреп, научился ходить вдоль опоры. Динар вставать на четвереньки и произнес свои первые слова.

Мы просим Вас оказать посильную помощь семье, так как справиться финансово они не в силах.

 

Семья Гаревых бросила все силы на лечение своего сына Карима. Дело в том, что сейчас еще есть возможность привести состояние здоровья мальчика в норму, если получится собрать необходимую сумму.

Кариму два года, и до своего первого дня рождения никаких проблем с развитием у него не было. Но после прививки и перенесенной затем ветряной оспы, родители стали замечать изменения в сыне: он перестал говорить, появились проблемы в моторике и понимании, произошел заметный откат. На данный момент диагноз ребенка — резидуальная энцефалопатия.

Родители своими силами оплачивают лекарства, прием специалистов, занятия физиотерапией и ЛФК, но очень важно добавить индивидуальные специализированные для детей с ОВЗ занятия в бассейне. Положение осложнено еще тем, что в семье также воспитывается ребенок с ДЦП, которому требуется мамин уход и регулярные финансовые затраты на реабилитацию, а единственным кормильцем остается только папа.

Годовой абонемент на занятия в бассейне стоит 115 500 рублей. Сейчас эта та сумма, которая может помочь ребенку прийти в норму, главное не упускать время, которое начинает работать не в пользу мальчика.